Цена улыбки

   В России 1июня 2009 года взяла старт очень благородная

   всероссийская акция "Цена улыбки" .

   Истории детей,описанные ниже,

   истории наших детей. 

 ****************************************************************************************************************************

           ЯРОСЛАВА Игнатова

Ярославне три года. Выглядит она – на полтора. Диагноз :поражение ЦНС ишемически травматического генеза,последствия прививки АКДС, височная эпилепсия, остановки дыхания во сне, обследование в Москве не дало результатов, необходимо повторное обследование в Институте Мозга человека в г.Санкт-Петербург для уточнения диагноза и лечение в реабилитационных центрах для детей с нарушениями в развитие.

Ярославне некогда отчаиваться. Ей столько надо успеть! Научиться хорошо говорить, самостоятельно кушать и одеваться. Спокойно спать и жить без лекарств. Догнать в развитии сверстников. Ведь она так любит с ними общаться. 

реквизиты:

Ярослава Игнатова
3года
г. Сыктывкар, Республика Коми
Реквизиты для оказания помощи
Сбербанк России (Сыктывкарское отделение)
Игнатова Светлана Анатольевна
№ счета 42307810828000802160 48(вид вклада)
Филиал Сбербанка России,
ОАО Коми отделение 8617 / 00002
167982, РК, г. Сыктывкар, ул.
Коммунистическая, д.27а.
*
Сбербанк России (Московское отделение)
Марьинорощенское отделение № 7981/0782
р/ч. 30301810038006003805
В СБЕРБАНКЕ РОССИИ ОАО
БИК 044525225, К/Ч. 30101810400000000225
ИНН 7707083893,КПП 775001001
ВКЛАД № 42307.810.8.3805.4903738/48
Игнатова Светлана Анатольевна
*
Для перевода от физических лиц достаточно
только этого номера вклада:
№ 42307.810.8.3805.4903738/48
Игнатова Светлана Анатольевна
*
ДЛЯ ПОЧТОВЫХ ПЕРЕВОДОВ
167002, РЕСПУБЛИКА КОМИ, Г.СЫКТЫВКАР
ОКТЯБРЬСКИЙ ПРОСПЕКТ, Д. 20, КВ. 51
ИГНАТОВА СВЕТЛАНА АНАТОЛЬЕВНА
*
WebMoney
Доллары – Z 195265036798
Рубли – R 815947784754
Евро – E 277311481182
*
Яндекс-кошелек 41001369055852  

P.S Совсем недавно Ярослава вместе с мамой вернулась из хорошей  Московской клиники. Уже скоро она сможет ходить в детский садик и общаться со своими сверстниками.   !7.10.09 

Ярослава ходит в д/садик

        ****************************************************************************************************************************

         ЖЕНЯ Казаринов

Диагноз Жени - детский церебральный паралич, тяжелая степень поражения. Он инвалид с детства. Женя не может самостоятельно передвигаться и нуждается в постоянном, постороннем уходе. 

В настоящее время Евгений — ученик 8 класса, он проходит индивидуальное обучение на дому по общеобразовательной программе. 
По словам учителей, Женя очень начитан, любознателен, занимается с огромным удовольствием и интересуется многими отраслями науки. У него хорошая память, развито логическое мышление. Он постоянно стремится узнать что-то новое и задает много вопросов учителям.

Евгению требуется систематическое лечение в реабилитационных центрах РФ. В ближайшее время Жене требуется медицинская реабилитация в Центре Г.Н. Романова в г.Санкт-Петербурге. Стоимость проживания, питание, транспортные расходы, изготовление индвидуальных ортопедических изделий составит около 200 тысяч рублей.
К сожалению, семья Жени находится в стесненных материальных условиях. Отец не работает, т.к. ему приходится постоянно быть рядом с сыном, мать тоже не имеет постоянной работы. Кроме Жени семья воспитывает еще 2 детей.

       ********************************************************************************************************************

             АРИНА Козлова

Арине — 4 года. У нее неизлечимая патология. Ее диагноз — врождённая легочная гипертензия, врождённый порок сердца. Очень редкая,но неизлечимая болезнь.Стараниями медиков и родных делается невозможное-ребенок жив,медленно  развивается и улыбаясь надежде  встречает новый день.

Арина проходила лечение в нескольких медицинских центрах Москвы и Санкт-Петербурга. Большое количество времени Арина проводит в отделении кардиоревматологии кардиоцентра. И лишь считанные недели она проводит дома — в Визябоже, куда семья переехала, чтобы ребенок жил в наиболее экологических условиях, на свежем воздухе.

Недавно спонсоры подарили Арише чудесную козочку и козлика.Теперь у неё есть возможность пить настоящее парное молоко!  :) СПАСИБО!!!

       **************************************************************************************************************************

            КСЕНИЯ Мамедова

История этой малышки самая трагичная. От нее отказалась мама еще в родильном доме. Спасением и выхаживанием Ксении занималась бабушка. У малышки масса диагнозов: тяжелое поражение центральной нервной системы гипоксически-ишемического генеза, сочетанный тетрапарез, гигрома и глиома головного мозга, атрофия зрительных нервов, сенсомоторная глухота.
Девочка каждый день умирает на руках у бабушки. Страдания ребенка не поддаются описанию. Она не может двигаться, самостоятельно есть, у ребенка постоянные судороги, остановки дыхания. В результате приступов Ксюша испытывает постоянную боль. Бабушка в одиночку борется за жизнь внучки. Они прошли все обследования на центральной базе в России.
К сожалению, наши врачи не могут помочь девочке. Но чтобы облегчить ее страдания необходимы дорогостоящие препараты и реабилитация в г. Нижний Новгород, в реабилитационном центре.
У Ксюши день рождения 5 июня. Подарите ей праздник! У нее их никогда не было. В семье бедственное материальное положение.

Реквизиты:
Мамедова Ксения, 3 года, Эжвинский р-н г.Сыктывкара

СберБанк России (Эжвинское отделение)
Мамедова Ксения Сергеевна 
№ Счета 423 068 107 282 135 606 91 34  
Филиал Сбер.Банка России ОАО Коми отделение №8617/0028 
167018 РК г. Сыктывкар ул.Борисова 10

бабушка Ксении – Мамедова Вера Артемовна, 
д.т. 66-57-62, с.т.   8 ... 

Ксения с бабушкой прошла курс реабилитации в санатории ЛОЗЫМ


       *****************************************************************************************************************************

                   ДАНИИЛ Меньшиков

Историю этого ребенка можно начать словами – «Я очень хочу вырасти!»
Даниилу Меньшикову 6 лет. Родители ласково называют его Данюша. Он из многодетной семьи, самый младший ребенок. И самый любимый. Его диагноз гипофизарный нанизм. Редкая генная патология. В данной семье спорадический случай. Но к счастью родителей Дани, эта патология поддается коррекции.
Родители сразу обратили внимание, что с их сыном не все в порядке. Но увы диагноз был поставлен поздно. Даниил ребенок – инвалид. Врачи советовали пить морковный сок и витамины. Но чуда не произошло. Он весит 13кг., его рост 106 см. Он очень хочет жить как все мальчишки его возраста. Он хочет пойти в школу, и играть в футбол, гонять на велосипеде и лазить по деревьям...... но его мышечная масса мала и он не может поднять даже портфель с книжками.
Надо видеть выражение лица Даньки когда он смотрит в окно на резвящихся мальчишек!!!!! Он не может долго ходить, а бегать тем более, быстро устает. В данный момент ребенок находиться на заместительной гормональной терапии синтетическим гормоном роста. Ему требуются средства на реабилитацию и лекарственные препараты.
Подарите мальчишке Настоящие Детство!!!!!

P/S Данечка получает необходимые препараты, он и его мама отдохнули в пансеонате г.Анапа.

   ****************************************************************************************************************************

                 АЛЕКСЕЙ Напалков

Пополнения в этой семье ждали с нетерпением и радостью. Мечтали о рождение сына. Мечта родителей осуществилась и на свет появился Алешенька. Имя ему выбрали сразу – мелодичное, доброе ласковое и домашнее. Родился он 14 февраля в День Всех Влюбленных. Но радость от обретенного счастья была не долгой, малыш сразу попал в реанимацию.
Что пережили родители в тот момент – не поддается описанию. Родители уже не мечтали не о чем, только просили Бога чтобы малыш выжил. Алексей боролся за жизнь, в этом ему помогали материнская любовь и помощь врачей. Но диагноз у Алексея не утешительный – перинатальное поражение центральной нервной системы гипоксическо-травматическо-инфекционного генеза. Верхний спастический парапарез, задержка психомоторного развития. Эпилепсия. Частичная атрофия зрительных нервов. Цитомегаловирусная инфекция. Ротационный подвывих шейных позвонков.
Практически все время,малыш и мама проводят в больнице. Всеми силами семья пытается помочь своему сыну. Бесконечные реабилитационные мероприятия. Обследование в Москве дало родителям надежду. Но время не ждет, лечение надо проводить именно сейчас, потом будет поздно!!!! Но у родителей Алеши таких денег нет, все свои сбережения они потратили когда возили сына на обследование в Москву. Родители очень любят своего Пусика, так они его ласково называют, сокращенное от слова – лапушка. Он очень смешной, любит купаться в ванной. Самое его любимое занятие целоваться широко открывая рот!!!!! Из всех домашних он больше всех любит свою старшую сестру Лерочку. Когда его называют умницей он радуется, а когда ругают он обиженно кривит губки и начинает громко плакать!!!! Но больше всего Алексей не любит уколы, а ему их делают в большом количестве. Благодаря стараниям родителей у Алешеньки есть успехи. Он недолго держит голову и пытается ползти, успехи конечно не велики , но родители малыша верят что найдутся добрые люди и помогут их сыночку встать на свои ножки. Бегать, играть и радоваться как все дети. . Помогите крошке:необходимо пройти курс лечения в клинике доктора Севастьянова г. Йошкар-ола

Алексей Напалков

1.5 года

г. Сыктывкар, Республика Коми

Реквизиты для оказания помощи

Филиал Сбербанка России ОАО Коми отделение 8617/0025
Лицевой счет 42307810128210371259/48 

       ******************************************************************************************************************

                   СОНЯ Костина

Сонечке 2 года. Она красавица! Самая младшенькая в семье. Родилась здоровым и долгожданным ребенком. До 7 месяцев после рождения малышки родители были счастливы, и каждый прожитый день приносил им радость общения с доченькой. После постановки профпрививки пришла беда – Сонечка тяжело заболела и ее развитие остановилось.
До случившегося она была жизнерадостной, любознательной и шустрой малышкой. Многократные обследования в Санкт-Петербурге и Москве не дали результатов – окончательный диагноз не установлен. На фоне аутоиммунной агрессии у Сонечки в головке появились очаги эпиактивности, которые не дают ей полноценно развиваться, но у Сонечки огромная тяга к жизни!
В свои два годика она очень отстаёт от своих сверстников. Её мышцы такие слабые, что она не может самостоятельно сесть и встать, не может сама ходить, не может удержать игрушку в руках, самостоятельно кушать... но очень, очень хочет это сделать!!!! Сонечка очень любит, когда её ведут, держа за подмышки – она широко улыбается и радуется, старясь высоко поднимать ножки.
Она папина любимица, любит сидеть у папы на руках, слушать сказки и потешки, радуется, когда с ней подолгу говорят. Пытается общаться, хотя не умеет говорить даже «по-своему». Она хочет стать такой же, как её старшая сестрёнка, которая любя называет Сонечку «наш маленький воробей», любимая «кнопка»…

Сонечке требуется дорогостоящие лечение в клинике доктора Васильева

Сонечка Костина
2 года
г. Сыктывкар, Республика Коми

Реквизиты для оказания помощи

Сбербанк России (Сыктывкарское отделение)
№ счета 42307 810 1 2800 0097028 48
Филиал Сбербанка России,
ОАО Коми отделение № 8617/0004
167000, Республика Коми, г. Сыктывкар,
ул. Советская, д.16
Костина Екатерина Петровна

Моб.телефон   8-912-867-24-25 

       *********************************************************************************************************************** 

        **************************************************************************************************************************************************************************  

                       Кухта ДИМА 

Диме 4года. Еще два года назад мальчик не отличался от своих сверстников. Он ходил в детский садик,учился говорить, радовался каждому новому дню. Всё началось в июле 2007 года внезапно с высокой температуры. Сначала лечили бронхит, потом двухстороннюю пневманию, которая потом ухудшила состояние ребёнка до реанимации и искуственной вентиляции лёгких. После улучшения состояния повторился рецидив с разрывом  легкого и отёком сердца. Вскоре был поставлен диагноз-рак крови и мальчика срочно доставили в отделение детской кардиологии и ревматологии .  

Начало лечения было очень тяжелым,Дима перестал ходить,разговаривать,улыбаться. В течении года, ребенок был в тяжелом состоянии. Потом начались осложнения с суставами, имунной системой. Только пол года назад ребёнок опять начал ходить,тихонечко, как старичок. Снова мама учит его разговаривать, держать ложку. Постоянное нахождение в больнице,курсы химиотерапии и гормонотерапии очень сильно подорвали имунную систему. Два месяца назад мальчик ослеп на один глазик-побочные явления курса химии.Конечно,самое главное сейчас победить самый главный, страшный диагноз, но ипобочные болячки коварны.  

Постоянно требуются препараты, помогающие преодолеть этот сложный этап жизни  Димы. Мама ребенка вынуждена постоянно находится рядом, чтобы обеспечить своей крохе максимум ухода и внимания.

Реквизиты банка для перевода средств на счет Кухты Елены Александровны - мамы Кухты Димы.
Филиал Сбербанка России ОАО 
Ухтинское отделение №6269 
счет № 4230781072819000725048 
1693000 г.Ухта Республики КОМИ 
пр Ленина,д 75 

К/с 30101810400000000640 
в ГРКЦ НБ в Республике Коми 
БИК 048702640 
ИНН 7707083893 
КПП 110202001 
транзитный счет 47422810128199900045 

У Димы закончился основной курс химиотерапии.   Его выписали домой.  И хотя впереди еще много чего из восстанавливающей терапии, Димочка  очень рад возможности общаться  со своими близкими.
 

          *************************************************************************************************************************************** 

                   Ожегова Ксения

        Ксении 2годика. Всё началось с признаков ОРВИ, стремительное ухудшение состояния девочки заставило пристальнее рассмотреть заболевание и выяснилось, что у девочки миелобластный лейкоз. Ксения постоянно находится в детском отделение кардиологического республиканского диспансера вместе с мамой. На поддержание её здоровья требуется много вспомогательных препаратов,которые мама вынуждена покупать сама. Маленькая фея взрослыми глазками послушно протягивает свои ручки для уколов и капельниц, надеясь что скоро болезнь отступит и тёти в белых халатах не смогут больше делать ей больно. Ребёнок долгожданный и любимый. Не исключается необходимость пересадки костного мозга.

СБЕРЕГАТЕЛЬНЫЙ БАНК РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Западно-Уральский Банк
КОМИ ОСБ №8617-012
ИНН 7707083893

КПП 110102001

БИК 048702640
к/счет:301 01 810 400 000000640

л/с: 423 078 10428000050532 

получатель: папа Ожегов Михаил Николаевич 

веб-кошелёк : R 568941663087 

В скором времени Ксения поедет в Питерскую клинику, где будет проведена операция по пересадке костного мозга. Донором станет её старший брат. 

Сама операция квотируема, но требуется большая сумма средств на транспортные расходы, и проживание семьи на время операции.

18.01.10.