Журавушка

Ожегова Ксения

Ксении 2годика. Всё началось с признаков ОРВИ, стремительное ухудшение состояния девочки заставило пристальнее рассмотреть заболевание и выяснилось, что у девочки миелобластный лейкоз. Ксения постоянно находится в детском отделение кардиологического республиканского диспансера вместе с мамой. На поддержание её здоровья требуется много вспомогательных препаратов,которые мама вынуждена покупать сама. Маленькая фея взрослыми глазками послушно протягивает свои ручки для уколов и капельниц, надеясь что скоро болезнь отступит и тёти в белых халатах не смогут больше делать ей больно. Ребёнок долгожданный и любимый. Не исключается необходимость пересадки костного мозга.

СБЕРЕГАТЕЛЬНЫЙ БАНК РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Западно-Уральский Банк
КОМИ ОСБ №8617-012
ИНН 7707083893

КПП 110102001

БИК 048702640
к/счет:301 01 810 400 000000640

л/с: 423 078 10428000050532

получатель: папа Ожегов Михаил Николаевич

веб-кошелёк R568941663087

Василисе 2 с половиной месяца, она из Усинска. Малышка с самого рождения борется за свою жизнь: у неё врождённый порок сердца синего типа. Долгое время она была в реанимации на искусственной вентиляции лёгких. Чтобы быть рядом с ребёнком, родители сняли квартиру в Сыктывкаре. Сейчас состояние Василисы стабилизировалось, и появилась надежда. Уже в середине февраля малышку должны оперировать врачи Московского НИИ им. А.Н. Бакулева. Операция для семьи бесплатна, но средства ухода за крохой,вспомогательные лекарства,проживание в Москве в течение 3-х недель и дорога назад потребуют немалых средств. Таких денег у семьи нет. Просим помочь в спасении Василисы!

Если Вы хотите связаться с мамой Василисы, позвоните по телефону 89083281348.

Банковские реквизиты семьи Василисы:

8617/0007

Филиал сбербанка России ОАО

Коми отделение №8617

167005

Республика Коми

г.Сыктывкар Октябрьский проспект 180/1

счет:

42307 810 4 2800 0502116 48

получатель:папа Бурдо Андрей Михайлович

Назначение платежа «Благотворительная помощь»

На 2 МАРТА Василиса еще находится в отделении Детской кардиоревматологии. У девочки обнаружились проблемы с лёгкими и её госпитализация в НИИ им. Бакулева откладывается на неопределённый срок. Мы будем следить за состоянием девочки.

P/S на счет Василисы было перечислено 11 тыс 500 рублей.
Спасибо всем, кто откликнулся!

20 мая Василиса с мамой вылетают в Москву.Удачи им !!![color=gray]

Козлова Арина . 5лет.
Основной диагноз: Высокая Лёгочная гипертения, Врождённый порок сердца. Еще два года назад московские хирурги говорили, что шансов на жизнь у этого ребёнка нет. В апреле Арину ждут на обследование в одном из федеральных центров НИИ Кардиологии.
Мама Арины нашла кардиохирурга, который оперирует тех деток, от которых отказались в клиниках Германии, США, Москвы. Есть надежды, что этот человек спасет и жизнь Арише.
Для поездки нужно немало средств на дорогу и проживание, так как Центр находится в Сибири.
Реквизиты банковского счета:
8617/0004
Коми ОСБ №8617
167000, РК
Г.Сыктывкар
Ул. Советская,16
Счет № 42307 810 6 2800 0085349 48
Получатель: мама Козлова Т.А
Цель вклада: благотворительность

Арина после консультации американских кардиохирургов вернулась домой. Ей рекомендовано постоянная кислородотерапия (и кислородный аппарат), консультация в генетической клинике

Роме 18лет. У него очень сложный порок сердца. В детстве мальчик перенес несколько операций. Состояние Ромы в последнее время стало ухудшаться, и совсем недавно врачи НИИ им Бакулева провели подготовительные операции к самой главной и необходимой для жизни Ромы. Мама Ромы нашла клинику, которая готова взяться за проведение этой операции. Их ждут в апреле в этом центре. В виду того, что мама единственный кормилец, этой семье очень нужна помощь.

Филиал Сбербанка России ОАО Коми отделение № 8617,
167982 Республика Коми
г. Сыктывкар, ул, Коммунистическая, 27А
Коми отделение № 8617/0002
счет 42306 810 1 2800 0808784 34
получатель: мама Рымбаева Марина Имрановна

цель вклада: БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ

Ура! РОМА был удачно прооперирован и вернулся домой

Мама Ярославы уже договорилась с клиникой Германии, где лечат таких детишек, об обследовании Яси и её лечении.
Нужна очень большая сумма денег. Семья многодетная.

реквизиты:

Ярослава Игнатова
3года
г. Сыктывкар, Республика Коми
Реквизиты для оказания помощи
Сбербанк России (Сыктывкарское отделение)

№ счета 42307810828000802160 48(вид вклада)

Филиал Сбербанка России,
ОАО Коми отделение 8617 / 00002
167982, РК, г. Сыктывкар, ул.
Коммунистическая, д.27а.
получатель: Игнатова Светлана Анатольевна

СБОР СРЕДСТВ ЗАКОНЧЕН. Девочка вместе с мамой вернулась из немецкой клиники.

Даниилу Меньшикову 7 лет. Родители ласково называют его Данюша. Он из многодетной семьи, самый младший ребенок. И самый любимый. Его диагноз гипофизарный нанизм. Редкая генная патология. В данной семье спорадический случай. Но к счастью родителей Дани, эта патология поддается коррекции.

Родители сразу обратили внимание, что с их сыном не все в порядке. Но, увы, диагноз был поставлен поздно. Даниил ребенок – инвалид. Врачи советовали пить морковный сок и витамины. Но чуда не произошло. Он весит 16кг., его рост 110 см. Он очень хочет жить как все мальчишки его возраста. Он хочет ходить в школу, и играть в футбол, гонять на велосипеде и лазить по деревьям...... но его мышечная масса мала и он не может поднять даже портфель с книжками.

Надо видеть выражение лица Даньки когда он смотрит в окно на резвящихся мальчишек!!! Он не может долго ходить, а бегать тем более, быстро устает. В данный момент ребенок находиться на заместительной гормональной терапии синтетическим гормоном роста. В апреле мальчику и его маме необходимо ехать в Москву в РДКБ для проведения планового обследования и коррекции дозы препаратов. На поездку нужно около 30 тыс рублей

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:

Даниил Меньшиков,
7лет
г. Сыктывкар,

Сбербанк России (Сыктывкарское отделение)
№ счета 42301 810 7 2821 0147973 01
Филиал Сбербанка России,
ОАО Коми отделение № 8617/0020
167026, Республика Коми, г. Сыктывкар, Эжва,
ул. Мира, 26-28

Меньшикова Галина Владимировна

ДАНИИЛ ВМЕСТЕ С МАМОЙ ВЕРНУЛИСЬ из РДКБ г. МОСКВЫ.
Терапию мальчику откорректировали!
СПАСИБО ВСЕМ,КТО ОТКЛИКНУЛСЯ!

Ксюше в марте была сделана повторная трансплантация костного мозга. Первая попытка, которая была произведена в феврале,оказалась неудачной. Сейчас Ксюша и её мама Оксана амбулаторно наблюдаются в Питерской клинике. Благотворительный фонд Адвита в мае предоставил квартиру для проживания. И пусть маленькая сыктывкарка еще очень слабенькая, бледненькая, но она уже ждёт-не дождётся, когда увидит всех своих родных. Даже длительное наблюдение у врачей на период долгой реабилитации не пугает.

Ксюшенька!!! Выздоравливай!
МЫ ДЕРЖИМ ЗА ТЕБЯ КУЛАЧКИ!

УДАЧИ,Ксюшенька!

Женя родился здоровым долгожданным ребёнком, единственный в семье. Его родители были счастливы видеть, как растет их сын. Беда пришла, когда Жене исполнилось 2 года 9 месяцев. Однажды у него внезапно поднялась очень высокая температура, а позже выяснилось, что малыш серьёзно болен.

Теперь каждые две недели мальчик сдает анализы, его осматривают доктора. Бывают сложные сезонные обострения: лихорадка, осложнения на опорно-двигательную систему. Каждый год мама Юля ездит с сыном в московские клиники, где мальчика обследуют и наблюдают в динамике, пытаясь найти оптимальный вариант лечения.

Завтра мальчика срочно отправляют в Научный центр здоровья детей РАМН в Москве в связи с ухудшением состояния. На его лечение требуется немало средств, которых в семье нет, мама Жени работает санитаркой, а папа – стропальщиком.

Редакция БНКоми просит читателей откликнуться и помочь ребенку. Все собранные на данный счет средства пойдут на оплату лечения Жени:

Банковские реквизиты:
Универсальный Сбербанк России 7813/00698
Москва, Ленинский проспект, д.68/10
БИК №044525225
ИНН №7707083893
КПП №775003035
к/счет: 30101810400000000225
счет: №42 307 810 3 3811 1106266
Назначение платежа: Благотворительность
Получатель: Габова Юлия Васильевна (мама ребенка)

РЕДАКЦИЯ КОМИИНФОРМ ПрИСОЕДИНЯЕТСЯ К ПРОСЬБЕ О ПОМоЩИ:

http://www.komiinform.ru/news/66909/

тел для связи (бабушка Жени)+7 904 182 33 08

Карина Гладышева из села Выльгорт Сыктывдинского района нуждается в оперативном лечении порока сердца.

Как рассказала "Комиинформу" лечащий врач девочки заведующая отделения детской кардиологии Коми республиканского диспансера Наталья Чипсанова, Карине 1 год и четыре месяца, у нее врожденный порок сердца, дефект межжелудочной перегородки, сопровождающийся легочной гипертензией и нарушением кровообращения.

12 июля Карина едет в научный институт сердечно-сосудистой хирургии имени Бакулева, где ей предстоит консультация врачей и специальное предоперационное обследование, стоимость которого не входит в квоту минздрава обследование. Кроме того, требуются деньги на дорогу, проживание в столице, дополнительные диагностические обследования.

Между тем, мама Карины, Екатерина Гладышева, является сиротой, дочку воспитывает одна. Поскольку ребенку нужен постоянный уход, она не может устроится на работу, семья живет на детскую пенсию и детские пособия.

Средства для ребенка можно перевести на счет мамы.

Банковские реквизиты:

8617/0008

Филиал Сбербанка России ОАО

Коми отделение 8617

168220 Республика Коми

Сыктывдинский р-н С.Выльгорт

Ул. Домны Каликовой, 72

42307 810 5 2800 0931519 48

Получатель: мама Гладышева Екатерина Александровна

p/S тел мамы для прямой связи : 89091216030

http://nashiosobiedeti.ucoz.ru/news....-09-200 ). По рекомендации врачей их пребывание в этом центре должно растянуться еще не менее чем на 2 мес. Лечение и проживание мальчика проходит по квоте Минздрава Коми, а возможность находится рядом с сыном маме обходится в 1 тыс.р в сутки.

Средства,которые были собраны перед поездкой заканчиваются, и мама Жени просит о помощи.

Универсальный Сбербанк России

7813/00698

Москва,

Ленинский проспект, д.68/10

БИК №044525225

ИНН №7707083893

КПП №775003035

к/счет : 30101810400000000225

счет :№42 307 810 3 3811 1106266

получатель : Габова Юлия Васильевна

в назначении ВАЖНО указать :БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ

Наша помощь нужна Напалкову Юрию (5лет).

22 сентября он приглашен в Московский НИИ
ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ имени Гельмгольца. Мальчика проконсультируют и по результатам консультаций будет решена дата операции. Операция необходима, проблемы с глазками возникли в следствии осложнения ОРЗ.
Мама воспитывает сына одна,папы нет. Статус семьи-малоимущие. Мальчик не на инвалидности.
Несмотря на старания, зарплаты 8тыс.р в мес хватает только на скромное проживание. Консультация и проживание во время консультации платные.

Тел мамы: 8 908 328 2968
Антонина Николаевна.

Четыре года назад Юра переболел ОРЗ, которое дало очень серьезное осложнение. За жизнь ребенка боролись в реанимации ДРБ. Мальчик выжил, но остались проблемы с глазками. Для мамы, Антонины Николаевны, сын самое дорогое,что есть на свете. Она одна воспитывает сына, работает на сколько позволяют силы. Инвалидности у ребенка нет, поэтому живут они с сыном на зарплату 8тыс.руб. Когда появился шанс прооперировать ребенка и сделать так,чтобы он стал здоровым,как и его сверстники в группе детского садика, мама и обрадовалась и расстроилась. Московский НИИ ГЛАЗНЫх БОЛЕЗНЕЙ имени Гельмгольца не предоставляет ни общежития, ни гостиницы. Обследования и консультации растягиваются на несколько дней, и где-то надо жить. Цены на жилье в Москве для женщины, зарабатывающей 8тыс рублей в мес совсем неподъемные. Антонина Николаевна даже решила,что поживет несколько дней на Ярославском вокзале.

Мы обратились за помощью в приемную В.В Путина в Сыктывкаре. Там просьба была услышана и были выделены средства. Уполномоченный по правам ребенка РК А.А Булавина вышла с просьбой на Представительство РК в Москве. В день приезда Напалковых в Москву их встретили, отвезли в центр, подождали после консультации и отвезли в представительство. И так все дни консультаций.

На днях Напалковы Антонина Николаевна и Юрочка вернулись. Определена дата вызова на операцию - 12 декабря.

Желаем им удачи и здоровья!